La respuesta está en el mecanismo durante la respuesta inmune primaria.
Durante la infección, las células B ingenuas son activadas por las células T helper. Estas células B luego experimentan expansión clonal (división rápida para producir un gran número de células B idénticas) para producir células B específicas para el antígeno. Durante esto, proliferan y se someten a hipermutación somática en la región genética para sus anticuerpos de superficie. Después de obtener un número establecido de mutaciones, las células B se diferencian en células plasmáticas con afinidad mejorada hacia las células B de memoria maduradas por antígeno y afinidad . Algunas células también se eliminan, lo que produce las interacciones más débiles de los anticuerpos debido a las mutaciones.
Como se mencionó anteriormente, las células de memoria maduradas por afinidad son las que permanecen incluso después de que se logra la respuesta inmune primaria y son más inmunocompetentes. Estas células de memoria almacenan la “memoria” en forma del anticuerpo de alta afinidad contra el antígeno. De modo que la próxima vez que estas células actúen rápidamente y obtengan una respuesta superior hacia el mismo antígeno.
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