Talidomida
>> La talidomida es un medicamento contra las náuseas y sedantes que se introdujo a fines de la década de 1950 para ser usado como una pastilla para dormir, y se descubrió rápidamente que ayuda a las mujeres embarazadas con los efectos de las náuseas matutinas. Se vendió desde 1957 hasta 1962, cuando se retiró después de que se descubrió que era un teratógeno, lo que causó muchas formas diferentes de defectos de nacimiento.
Más de 10,000 niños con deformidad:
>> A fines de la década de 1950 y principios de la década de 1960, más de 10,000 niños en 46 países nacieron con deformidades como la fotocomelia como consecuencia del uso de talidomida. No se sabe exactamente cuántas víctimas mundiales de la droga ha habido, aunque las estimaciones oscilan entre 10.000 y 20.000.
En Canadá:
>> A pesar de los efectos secundarios, la talidomida se vendió en farmacias en Canadá hasta 1962; Canadá fue el último país en terminar con las ventas de la droga.
En el Reino Unido:
>> En el Reino Unido, la droga fue autorizada en 1958 y retirada en 1961. De los aproximadamente 2,000 bebés nacidos con defectos, alrededor de la mitad murió en unos pocos meses y 466 sobrevivieron al menos a 2010.
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El enlace probado:
>> El obstetra australiano William McBride y el pediatra alemán Widukind Lenz sospecharon un vínculo entre los defectos de nacimiento y la droga, una teoría que Lenz probó en 1961. McBride recibió posteriormente varios honores, incluida una medalla y un premio en efectivo de L’Institut de la vie en paris
En Alemania:
>> El control de la farmacia central de Alemania Oriental también consideró la droga. El jefe de la comisión, Friedrich Jung, sospechó un efecto antivitamínico de la talidomida como derivado del ácido glutámico. Pasó algún tiempo antes de que el aumento de la dismelia a fines de la década de 1950 se relacionara con la talidomida. En 1958, Karl Beck, un ex médico pediátrico en Bayreuth, escribió un artículo en un periódico local que afirmaba una relación entre las pruebas de armas nucleares y los casos de dismelia en niños. En base a esto, el látigo de FDP Erich Mende solicitó una declaración oficial del gobierno federal. Por razones estadísticas, las principales series de datos utilizadas para investigar los casos de dismelia comenzaron por casualidad al mismo tiempo que la fecha de aprobación de la talidomida. Después de que el régimen nazi con su Ley para la Prevención de los Hijos con Enfermedades Hereditarias usó el monitoreo estadístico obligatorio para cometer varios delitos, Alemania occidental se mostró muy renuente a monitorear los trastornos congénitos de una manera igualmente estricta. El informe parlamentario rechazó cualquier relación con la radioactividad y el aumento anormal de la dismelia. Además, el proyecto de investigación DFG instalado después de la solicitud de Mende no fue útil. El proyecto fue dirigido por el patólogo Franz Büchner, quien dirigió el proyecto para propagar su teoría teratológica. Büchner vio que la falta de nutrición y comportamiento saludables de las madres era más importante que las razones genéticas. Además, tomó un tiempo instalar un Cirujano General en Alemania; El Ministerio Federal de Salud (Alemania) no se fundó hasta 1962, algunos meses después de que la talidomida fuera prohibida en el mercado. En Alemania nacieron aproximadamente 2.500 bebés de talidomida.
Austria, Suiza ahorró:
Varios países restringieron el uso de la droga o nunca la aprobaron. Ingeborg Eichler, miembro de la conferencia de admisión de productos farmacéuticos austriacos, impidió que la talidomida (marca comercial Softenon) se vendiera bajo las reglas de medicamentos recetados y, como resultado, relativamente pocos niños afectados nacieron en Austria y Suiza.
Estados Unidos ahorró:
En los Estados Unidos, la farmacóloga Frances Oldham Kelsey MD soportó la presión de la compañía Richardson-Merrell y rechazó la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para comercializar talidomida, diciendo que se necesitaban más estudios. Esto redujo el impacto de la talidomida en pacientes de los Estados Unidos. Aunque la talidomida nunca fue aprobada para su venta en los Estados Unidos en ese momento, se distribuyeron millones de tabletas a los médicos durante un programa de pruebas clínicas. Era imposible saber cuántas mujeres embarazadas habían recibido el medicamento para ayudar a aliviar las náuseas matutinas o como un sedante.
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